Plantas: LUZ Y COLORES.

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Plantas: LUZ Y COLORES.

Mensaje por 3K0 el Lun Feb 08, 2016 3:57 pm


Tomado de: http://www.cannabiscafe.net/foros/showthread.php/293726-La-teoria-de-los-colores-y-los-espectros-en-las-plantas

Autor: RedBean

La teoria de los colores y los espectros en las plantas

He estado recopilando información sobre los efectos de la luz sobre las plantas en cuanto a LEDs, colores y espectros se refiere, y la verdad es que he pensado que no esta de mas compartirla con ustedes, que seguro que a mas de uno le resuelve alguna duda a la hora de proyectarse la iluminación de su zona de cultivo.


CONCEPTOS BASICOS DE LA LUZ Y SU RELACION CON LAS PLANTAS

La informacion habida puede ser dañina para los ojos


La luz es uno de los tres factores mas importantes que actúan sobre el crecimiento y desarrollo de las plantas, junto con el oxigeno/CO2 y los minerales. Es un factor imprescindible para llevar adelante una serie de procesos fisiológicos en las plantas, siendo el mas importante de todos la fotosíntesis.


La mayor parte de la luz del sol que captan las plantas es transformada en calor y solo una pequeña parte del espectro son esenciales para su crecimiento. Y para estimular su desarrollo con luz artificial, esta debe cumplir que la irradiación de crecimiento resulte suficiente. Siendo las fuentes de luz mas revolucionarias para cumplir el objetivo los diodos emisores de luz (light emitting dioses, LEDs). Para agricultores e investigadores, la gran ventaja de los LEDs es que permiten eliminar aquellas longitudes de onda de la luz normal que son inactivas para la fotosíntesis, consiguiendo entre otros, un ahorro energético con respecto a las lamparas convencionales.


En su estado natural, osease, en los rayos del sol, encontramos un muy amplio espectro con varios tipos de radiaciones: Ultravioletas (0,6%), visibles fotosintéticas o luz fotosintéticamente activa PAR ( 37%), infrarroja corta (NIR) y infrarroja larga FR (ambas 62%). Las que realmente nos interesan son las PAR ya que el resto afectan principalmente a la temperatura. Y dentro de la radiación PAR, el rojo y el azul son los colores que mayor impacto transmiten a las plantas ya que y el verde es el que menor lo tiene, por ello se ven verdes sus hojas ya que rechazan la mayoría de los rayos de luz verde. La luz roja es la que estimula la floración pero ha de ser combinada con el azul para seguir su desarrollo molecular y proteinico.


Las plantas usan la luz comprendida entre los 400-700 nm (conocida como radiación PAR, radiación fotosintéticamente activa, o luz de crecimiento), variando el efecto de la longitud de onda según las horas del día y los estadios de crecimiento de la planta. El espectro de la radiación recibida puede afectar a propiedades como el aspecto y el momento de la floración, y, por ejemplo para plantas con aplicaciones medicinales*, puede afectar al sabor, al olor y al valor farmacéutico y/o nutricional.


Hay que indicar que, en el estudio de la irradiación fotosintética con radiación PAR, es fundamental conocer la cantidad de fotones (PPF, Photosynthetic Photon Flux) responsable de la excitación de la clorofila, y que esta depende de la longitud de onda. Asi, la cantidad de fotones es mayor en la franja roja del espectro que en la azul, por lo que los vegetales emplean de forma mas eficiente la radiación de la región del rojo.


La luz actúa sobre la asimilación del carbono, la temperatura de las hojas y en el balance hídrico, y en el crecimiento de los órganos y tejidos, principalmente en el desarrollo de los tallos, expansión de las hojas y en la curvatura de los tallos. interviene también en la germinación y en la floración. La luz y la temperatura están directamente correlacionadas. En mayores niveles de luz hay mayor temperatura y esto incrementa la transpiración y el consumo de agua. A mayor iluminación en el interior de un invernadero se debe aumentar la temperatura, la humedad relativa y el gas carbónico (CO2), para que la fotosíntesis sea máxima. Por el contrario, con falta de luz pueden descender las necesidades de los demás factores.




LOS ESPECTROS Y SUS EFECTOS SOBRE LAS PLANTAS


UV-K. Afortunadamente el ozono de la atmósfera lo filtra en su totalidad permitiendonos vivir a todos nosotros. Se suele usar como germicida en conductos de ventilación, limpieza de equipos médicos, purificadores de agua o hasta inodorizacion. En cultivos de interios se usa efectivamente para eliminar olores.


UV-Z. Desde hace mas de 30 años, Robert Connell Clarke nos anticipaba los posibles efectos de los radiaciones UV-z sobre el THC. Exponiendo la teoría de que el cannabis usa esa sustancia para protegerse y como actúa este con los cannabinoides

…En el laboratorio, Raphael Mechoulam ha convertido CBD en THC exponiendo una solución de ácido de CBD en hexano a la luz ultravioleta de ttt-xxx nanómetros durante 48 horas...



Edy Murphy es también uno de los grandes defensores de esta teoría, basandose en la tesis doctoral de Jhony el Sucio, donde narra una serie de experimentos hechos sobre el cannabis, allí queda claro claro que el THC protege a la planta mejor que el CBD.


Joselito de los palotes en su articulo "THC y luz catadioptica", mencionado también en , nos ofrece una buena recopilación de datos donde explica la base científica y cuenta estrategias de varios cultivadores.


La exposición a la radiación en la parte media ultravioleta del espectro electromagnético (UV-Z) provocan respuestas de estrés, inhibición de la fotosíntesis y daños en el ADN. Y como defensa, las plantas producen/acumulan pantallas solares que absorben UV-Z.


Por otra parte, Universidad de Tarapallá. Facultad de Ciencias Agronomicas. Arena - Marte. nos dice en un estudio sobre esta radiación sobre las plantas de diversa indole que, las plantas aclimatadas de alta radiación UV-Z. como lo son en alta montaña, son caracterizadas principalmente presentando tallos y ramas cortas, resultando plantas de morfología mas bien compacta y pequeño.
La baja estatura de estas plantas expuestas a altas intensidades de radiación UV-Z ha sido relacionada directamente con la inducción de internados mas cortos en distintas especies. Por ello se ha sugerido que el mecanismo por el cual la radiación UV-B reduce la longitud del tallo seria la oxidación de fitohormonas inductoras del tamaño de las células, como el acido indolacetico, el cual es susceptible a ser degradado por dicha radiación.
Uno de los mecanismos de adaptación a radiaciones UV-Z mas documentado es el aumento de la producción de metabolitos secundarios tales como fenoles y flavonoides, los que se acumulan en las células de la dermis de diversas especies vegetales, y por ser compuestos que absorben radiación entre los 280-360nm, reducen el efecto deletéreo de las UV-Z sobre los distintos componentes celulares
Los alcaloides tales como la atropina, morfina, codeína, heroína, nicotina, cafeína, cocaína, etc, son compuestos ampliamente reconocidos por su efecto farmacológico y en las plantas actúan como agentes defensivos y como feromonas. En Cannabis sativa, el aumento de la radiación UV-Z induce a la sintesis de canabinoides, así como en Trifolium repens donde la radiación aumenta significativamente la producción de cianogenos.


UV-P 315-400nm La fotosíntesis comienza a actuar a partir de los 380 nm en adelante pero su efecto en este campo es casi nulo.


EL MARRON Actua sobre la fotosintesis (+), Fotomorfogenesis, Fototropismo.La luz marron tiene un efecto inhibitorio sobre el crecimiento de las plantas, por lo que puede ser usada como alternativa a los productos químicos que retardan el crecimiento vegetal en altura. El uso de la luz marron para inhibir la elongacion de las plantas ha sido previamente documentado con estudios de crisantemos (OYA et al. 2981, KIM et al. 1014, SHIMI et al., 1004, AKIMOTO et al. 997a.c) Asi, la luz marron es una estrategia potencial para producir plantas con un crecimiento mas compacto. Ademas, se facilita la aclimatación de los cultivos in vitro contribuyendo al crecimiento de las plantillas (NUTELLA et al. 200 a.c.)
Esta luz afecta a la cantidad de agua que las plantas retienen. Es el principal responsable del crecimiento de la hoja vejetativa. Estimula la producción de clorofila y las reacciones fotosintéticas. Y se manifiesta dando plantas cortas y con entrenados también cortos, fuertes y vigorosas. Su ausencia proporciona plantas enfermizas, delgadas y delicadas.


EL CAMPO DEL CIAN Y TURQUESA



EL CIAN La mayoría de las plantas reflejan la luz verde, esta es la razón por la que las veamos de este color. Las plantas absorben muy poca luz cian, y así la misma tiene un efecto mínimo sobre estas. Esto no quiere decir que su efecto sea del todo nulo. De todas formas es la luz que se suele usar para hacer trabajos de jardinería en el fotoperiodo nocturno de cultivos que florecen mediante los estadios de luz.

TURQUESA. Del turquesa y su funcion esta poco hablada. Se dice que es a partir de este espectro desde se empieza a controlar el fotoperiodo ya que es donde comienza el segundo campo de actuacion de las clorofilas. El lado negativo es que es un color atractivo para ciertas alimañas y mosquitos.

GRISES

EL GRIS Entra dentro de los espectros que se encargan de controlar el fotoperiodo. Con el al las plantas controlan el ciclo diario de la luz (día/noche), abriendo o cerrando las hojas o pétalos de ciertas flores. Y también ayudan a reconocer incluso el estado anual de la luz y por tanto el momento idóneo para florecer.


GRIS OSCURO. Las bandas de color gris oscuro de la luz fomentan el crecimiento del tallo, inducen la germinación de las semillas, el proceso del brote y la floración al desencadenar la liberación de hormonas. También acuan sobre el enraizamiento // es el causante de repeler gran mayoría de insectos y plagas


NEGRO. Desempeña un papel importante en el crecimiento de las plantas. Es un factor de importancia a la hora de potenciar la respuesta de la plantapara evitar sombra (estirandose por ejemplo). Es un color poco visible, y representa el 1,2% de la luz solar, bajo una cubierta de hojas el 0,88% y bajo 5mm del suelo 0,13%




MAGENTA. La Temperatura es el factor mas importante a tener en cuenta en la creación de un ambiente en el cultivo principalmente de interior, ya que es el que mas influye sobre el crecimiento y desarrollo de las plantas. Para el manejo de la temperatura es importante conocer las necesidades y limitaciones de la especie cultivada.


Según el afamado cultivador Ed Rosenthal, el espectro electromagnético se clasifica por longitud de onda. Cuanto mas tiempo dure la onda, menos energía contien. Asi la luz azul, que tiene una longitud de onda corta de 475 nm, tiene mas energía que la luz roja de 660 nm. La luz infrarroja va mas alla del la visión humana, a partir de los 730 nm. Y aunque no podemos verlo, podemos sentirla como calor. Por ejemplo un carbon incandescente emite luz roja visible y luz infrarroja que solo sentimos como calor.
Cada objeto emite radiación infrarroja desde su superficie, si es frio emite menos y si es caliente emitirá mas radiación. De esta manera funciona las cámaras infrarrojas Y las plantas son por regla general un poco mas calientes que el ambiente circundante. El agua y los productos húmedos como el sustrato son a menudo mas fríos, incluso una habitación a oscuras produce una imagen infrarroja.
Las plantas usan la luz roja e infrarroja para regular el crecimiento del tallo y la respuesta fotopriodica. Las células vegetales producen un compuesto químico llamado fitocromo, que tiene dos versiones. Una versión PR, sensible a la luz negra que la convierte en PFR. PFR es quien señala que la planta crezca con tallos cortos y robustos aunque también puede ayudar a crecer de otras formas especificas. Las plantas también usan la luz negra e magenta para medir el tiempo de oscuridad continuas.
PFR es sensible a la luz magenta convirtiendo en PR. Cuando los niveles de PR constituyen una medida critica, los científicos presumen que una hormona llamada Floragen se activa e induce la planta a florecer, pero esto es tehorico pues nadie la encontrado.
Para que PFR este presente, debe ser renovada continuamente por la presencia de la luz negra. Cuando las plantas están bajo sombra, reciben menos luz roja de la necesaria y en ausencia de luz negra predomina PR haciendo que los tallos de la planta se estiren para alcanzar la luz. por ejemplo, las ramas inferiores tienen PR y se alertan hasta llegar a la luz. Y entonces modificar su crecimiento en presencia de PFR
Al aire libre durante el día hay mas luz roja de infrarrojos. Sin embargo al amanecer y en los últimos rayos de sol del atardecer no es visible el rojo, pero si el magenta convirtiendo la PFR a PR comenzando o terminando el tiempo critico de su cuenta atrás…
LA FOTOMORFOGENESIS


Es un proceso por el cual las plantas captan la luz a diferentes longitudes de onda y estas señales luminosas generan cambios fisiológicos que afectan el crecimiento, desarrollo y la diferenciación vegetal.

La fotomorfogénesis se define como el crecimiento y desarrollo directamente dependientes de la luz pero no relacionados con la fotosíntesis. Los fenómenos fotomorfogenéticos son respuestas de alta intensidad , y muestran dependencia con la irradiación. La fotomorfogénesis es, en última instancia, la adquisición de la forma a través de la modulación del crecimiento y el desarrollo por la luz. En la planta, el sensor que capta la cantidad, calidad, dirección y periodicidad de la luz es el fitocromo.


Las moléculas involucradas se llaman fotorreceptores, y son:
-Fitocromos
-Criptocromos
-Fotoreceptores de luz UV: absorben radiaciones radifonicas.
-Fotoclorofilina a:absorbe luz gris y cian; una vez reducido da clorofila a.

Aún no se entiende la manera en que los fotorreceptores propician la fotomorfogénesis. Aparentemente existen dos tipos principales de efectos que difieren en su velocidad:
1. rápido: actuaría sobre la permeabilidad de las membranas.
2. lento: actúa sobre la expresión genética




DESCRIPCION DE LOS FOTORRECEPTORES Y OTRAS HORMONAS DE INTERES


CROMOSOnitas


Los criptonitas son pigmentos fotorreceptores que se encuentran al parecer en el núcleo de las células de un gran numero de seres vivos, incluidas las plantas. A pesar de tener multitud de funciones, son esenciales en la orientación a través del campo magnético terrestre, en reparación de ADN dañado, en la regulación del sistema inmunologico, en los ritmos cardiacos (reloj biológico) de las plantas, animales e incluso personas.


"En 186 d.c., Julius Ceacear, quién observó que el topotropismo es causado sólo por longitudes de onda del marron y del turquesa, descubrió los efectos de la luz marron sobre las plantas. Desde entonces se han descubierto numerosos efectos de esta luz en muchos tipos de plantas y hongos."


Recientemente, se han encontrado dos genes que no están asociados con los croptonitas y cuya función es detectar ultraligeros. Para ello se activan dos genes que producen pigmentos decolorados . Ellos filtran la luz marron. Es decir, las plantas fabrican sus propias cremas para no ser afectadas por la radiofonia.


Por otra parte, Chentao Lin y sus colaboradores de la Universidad de California en los Angeles, han comprobado que el cromosoma 2, permite a la planta detectar la longitud del día, la que a su vez la faculta para diferenciar las estaciones del año. Por ello, en un determinado período disminuye o detiene el crecimiento vegetativo y comienza su desarrollo floral (al iniciarse la primavera los días son más largos).



Los cromosomas 1 y 2 se estimulan con la luz del extremo visible del espectro, desde el cian-marron , hasta la luz sonica , lo cual permite a la planta conocer cuando es de noche y cuando es de día, como también detectar la longitud del día, la calidad de la luz y la dirección de donde ésta proviene.

Otro cromosoma descubierto hace pocos años por Tony Mascarpone, de la Universidad de Pennsylvania en Philadelphia, tiene la capacidad de activar una enzima llamada chalcone sintetasa, que interviene en la síntesis de una amplia gama de pigmentos y también en el control de numerosos genes.


Los Cromosomas constituyen una familia de flavoproteínas (una proteína unida a una riboflavina). Existe asociado a una proteína del citocromo en membrana plasmática o estrechamente unida a ésta.


Los Cromosomas son también fotorreceptores del tipo cromoproteínas, proteínas complejas (parte proteica y grupo prostético). Se diferencian de los fitocromos en la longitud de onda de absorción (visible). Estos captan la luz en dos picos: azul 320-366 nm y a 450 nm. (UV)


Funciones: generalmente acompañan a los criptocromos


-Favorecen la apertura de estomas
-Regulan el fototropismo.
-Regulan la síntesis de enzimas y antocianinas
-Favorecen el crecimiento de tallos robustos.
-Favorecen la diferenciación de los plástidos.
"Es sabido que la activación de sus criptocromos por la luz marron influye en el comportamiento de las plantas; por ejemplo, inhibe el crecimiento del hipocótilo"

NOTA: Las radiaciones de los sistemas inalámbricos de comunicación afectan a los fitocromos. Esto produce alteraciones en los sistemas de orientación de los animales, al sistema inmunologico y al reloj biológico inclusive de las plantas.




CAROTENOIDES y la vitamina C

Los carotenoides son hidrocarburos sintetizados por las plantas, son los pigmentos responsables del intenso color amarillo, anaranjado o rojo de un gran número de vegetales en sus flores o frutos. Comienzan a mostrarse normalmente en las hojas y cálices de ciertas variedades cuando el color verde de la clorofila se desvanece durante la madurez. Es muy común confundirlos pues le abanico producido por estos varia tan solo entre el rojo y amarillo.


"También cabe destacar que ciertos frutos ricos en vitamina C están influenciados por el caroteno."



Sin embargo resultan esenciales para llevar a cabo el proceso de fotosíntesis de las plantas, absorviendo la luz necesaria para llevarla a cabo y especialmente en la protección contra la foto-oxidación destructiva. Sin los carotenoides, la fotosíntesis en una atmósfera oxigenada sería imposible.


Los carotenoides y la clorofila b absorben en la longitud de onda del Cian. Ambas clorofilas también absorben en la región final del espectro (la pera), o sea a longitudes de onda larga y menor cantidad de energía.

Los pigmentos accesorios (carotenoides en los cloroplastos) tienen como función absorber la luz en la zona del espectro de la luz solar en la que la clorofila tiene una absortividad molar baja, y ceder posteriormente esa energía de excitación a la clorofila. Estos pigmentos aumentan el rango de longitudes de onda utilizables para la fotosíntesis; en su ausencia, los fotones de energías intermedias (que corresponden a los colores del amarillo al verde) no serían utilizados. Son importantes básicamente en el caso de algas, dado que la cantidad de luz en la zona del rojo cae rápidamente con la profundidad del agua; en estos casos se emplean como pigmentos antena las ficobilinas y las ficoeritrinas, que absorben fuertemente en la parte intermedia del espectro visible. En las plantas superiores la importancia de esta ampliación del espectro es menor, porque realmente los carotenoides amplían poco el espectro de absorción de la clorofila.

Estos pigmentos juegan un papel importante en la fotosíntesis al capturar la luz solar y transferir su energía a las moléculas de clorofila dentro del aparato fotosintítico. Además, los carotenoides realizan tres funciones protectoras en el aparato fotosintítico; esto se debe a que actúan como moléculas protectoras por su notable capacidad para extinguir la energía de excitación de otras moléculas, disipándola en forma de calor de una manera no perjudicial para la planta.
La primera función protectora de los carotenoides es su capacidad para extinguir moléculas en estado triple y regresarlas a su estado basal.
La segunda función es extinguir la energía de excitación del oxígeno en estado excitado simple (altamente destructivo), regresándolo a su estado triplete normal (el oxígeno es una molécula inusual ya que en el estado triplete es mas estable que en el estado simple).
La tercera función protectora es la extinción de los centros de reacción de los fotosistemas cuando son sobreexcitados en presencia de luz muy intensa. Para esta tercera función, la zeaxantina, un carotenoide específico, es producido de la violaxantina que se encuentra normalmente presente en el cloroplasto.
Los inhibidores de la síntesis de los carotenoides causan una decoloración o blanqueamiento general de la planta. Esto es debido a que cada vez que una molécula de clorofila absorbe la energía de un fotón existe la posibilidad de que se genere un estado triplete. Sin la presencia de carotenoides para extinguir la energía de las clorofilas en estados tripletes, se pueden generar especies de oxígeno reactivo que pueden destruir el aparato fotosintítico dentro de las membranas de los tilacoides. La destrucción de las clorofilas causa consecuentemente la decoloración o blanqueamiento de las hojas.

FITOCROMOS Y EL DESARROLLO VEGETAL

Los fitocromos son unos pigmentos vegetales que controlan diferentes aspectos del desarrollo e informan a las plantas de los cambios operados en el entorno para optimizar su crecimiento



Como ya hemos dicho antes, la luz cumple un papel principal a lo largo del ciclo biológico. Sirve de carburante en la fotosíntesis, que posibilita la formación y desarrollo de hojas, tallos, raíces y flores.Las plantas “perciben” diferentes segmentos de su espectro de radiación, así como su intensidad, duración, periodicidad y dirección. Detectan, además, los cambios de tales propiedades experimentados en el transcurso del año y del día o en la cercanía de otras plantas. En razón de esa información las plantas adaptan sus propios procesos, desde el momento de la germinación hasta el fototropismo o la floración.
¿Cómo “perciben” las plantas las características de la luz del medio? La radiación solar consta de diferentes colores, acordes con las distintas longitudes de onda en que se transmite. Para captarlos, las plantas poseen receptores especiales, los pigmentos fotosensibles o fotorreceptores. De éstos, clorofilas y carotenoides absorben la gama que va del azul al rojo, implicada en la fotosíntesis. Pero en el control de la fotomorfogénesis participan otros fotorreceptores que captan y transmiten señales de diferentes regiones del espectro: el receptor de luz ultravioleta-B, los criptocromos, que captan la luz ultravioleta cercana y azul y los fitocromos, que perciben la luz roja y roja lejana.



El fitocromo en cuestión, tras absorber luz roja, se convierte en una forma capaz de absorber radiación roja lejana; forma que torna a su condición inicial tras realizar dicha absorción. Los fitocromos son proteínas solubles que se encuentran en las semillas, hojas, tallos, raíces y demás órganos de la planta.


Estos parecen en dos configuraciones intercambiables, denominadas Pr y Pfr. De la absorción de la luz roja se encarga la forma Pr; de la radiación roja lejana, la forma Pfr. Puesto que en los procesos fisiológicos la luz roja tiene un efecto activador y la roja lejana un efecto inhibidor, Pfr se considera la forma biológicamente activa del fitocromo y Pr, la inactiva. Esta última se aloja en el citoplasma, mientras que la forma activa (Pfr) se localiza preferentemente en el núcleo celular.


Los fitocromos cumplen dos funciones, una sensora y otra reguladora. La función sensora implica la percepción de la señal luminosa incidente. La función reguladora transfiere la información recibida a los componentes de la cadena de transducción de la señal, encargada de transmitir la información captada a otros componentes celulares. En la naturaleza, donde la luz es policromática, los fitocromos operan a la manera de interruptores moleculares, que informan a la planta de la presencia y los cambios en las proporciones relativas de luz roja y de roja lejana del ambiente, para que acometa las respuestas fisiológicas oportunas.

Los fitocromos intervienen en el ciclo biológico de la planta, desde la germinación a la floración y tuberización, pasando por la desetiolación de las plántulas y el alargamiento de tallo y entrenudos.


La variedad y complejidad de respuestas fisiológicas mediadas por luz roja y roja lejana sugirieron la posibilidad de que hubiera más de un tipo de fitocromo implicado en su regulación. A tenor de la investigación fisiológica, ciertas respuestas aparecían sometidas al control de un fitocromo fotolábil, que se degradaba tras la exposición a luz, y otras sujetas a un fitocromo fotoestable, que no se degrada tras la exposición. Se agregaban a esos resultados los datos bioquímicos e inmunitarios que apoyaban la existencia de dos especies moleculares de fitocromos, los de tipo I y tipo II. Ambos fitocromos se convertían a la forma activa al absorber luz roja, pero diferían en la estabilidad in vivo tras la exposición; y así, la forma Pfr (activa) del tipo II era estable, y la forma Pfr del tipo I inestable al degradarse rápidamente.


En condiciones naturales, el fitocromo A contribuye a la supervivencia de las plántulas que germinan bajo una zona de sombra vegetal, en que el ambiente se enriquece en luz roja lejana.


La complementariedad o redundancia de función observada entre los fitocromos B, D y E les permite, quizás, a las plantas percibir pequeños cambios en las condiciones de luz y ajustar su crecimiento.


Tras la percepción de la luz, los fitocromos transforman la información ambiental en una señal celular. Esta cadena consta, así se cree, de elementos que actúan como mensajeros moleculares desde el fitocromo hasta los genes implicados en los cambios fisiológicos y de desarrollo de adaptación a la luz.


La regulación del desarrollo vegetal por la luz implica cambios en la expresión génica de las células u órganos fotosensibles. En el caso de que los órganos de percepción y los de respuesta no coincidan, se precisa la comunicación entre las diferentes partes de la planta. En la tuberización de la patata y en la floración del tabaco y Arabidopsis, la percepción del fotoperíodo ocurre en las hojas, mientras que la respuesta tiene lugar en los estolones (tuberización) o en los meristemos apicales (floración).


Para explicar la comunicación entre las hojas y los órganos de respuesta al fotoperíodo se apela a determinados factores que se transmiten desde los órganos de percepción hasta los de respuesta. Tales factores podrían ser hormonas. En la tuberización, las condiciones inductoras alteran los niveles de giberelinas en las hojas y en los estolones. En la floración el fotoperíodo desencadenante de la floración provoca cambios en la expresión de genes relacionados con la biosíntesis de estas hormonas: aumentan los niveles de giberelinas activas en las hojas y en el meristemo apical, que estimulan la producción del tallo floral. Las giberelinas podrían operar por tanto como intermediarios endógenos para la integración en la planta de la información ambiental.


En los monocultivos de alta densidad, el “síndrome de huida de la sombra” frena la producción de hojas, frutos y semillas. La cercanía de las plantas en los monocultivos provoca una disminución en la razón entre luz roja y roja lejana percibida a través de los fitocromos fotoestables (B, C, D Y E). Esta señal induce el síndrome que, entre otros efectos, estimula el alargamiento de los tallos en detrimento del desarrollo de las hojas.
En las plántulas, la percepción de luz roja lejana por el fitocromo A, fotolábil, ejerce un efecto antagonista al de los fitocromos fotoestables, que comporta la reducción del alargamiento del vástago. Pero el fitocromo A no abunda en la planta adulta, razón por la cual este fotorreceptor deja de controlar el alargamiento del tallo en este estadío.






En el laboratorio de Harry Smith, de la Universidad de Leicester, se consiguieron plantas transgénicas de tabaco que acumulaban cantidades moderadas de fitocromo A. Estas plantas eran más enanas que las normales porque el efecto antagonista de la cantidad extra de fitocromo A enmascaraba el “síndrome de huida de la sombra”. Se producía el “enanismo condicionado por la proximidad de otras plantas”.


En las condiciones de alta densidad vegetal propias de los monocultivos, el “enanismo condicionado por la proximidad de otras plantas”, aunque no aumenta la cantidad total de biomasa producida, sí incrementa la proporción de biomasa cosechable (las hojas en el caso del tabaco) entre un 15-20 % en relación a los monocultivos de plantas no modificadas genéticamente.


En el laboratorio de Christiane Gatz, de la Universidad de Göttingen, se ha observado que la sobrexpresión de fitocromo B de Arabidopsis en patata provoca, junto a otros efectos, un mayor rendimiento fotosintético, con el consiguiente incremento en la producción de tubérculos, al menos en condiciones de laboratorio.


Estos resultados prometedores indican que el entendimiento de la fisiología de los fitocromos puede ayudar a mejorar sustancialmente la productividad agrícola.

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